Fibras de Reticulina
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| Fibra reticular de un ganglio linfático |
Formación y localización
Las fibras reticulares son sintetizadas por fibroblastos, miocitos y células reticulares y endoteliales (tejido hematopoyético y linfopoyético) y se encuentran en el tejido conjuntivo embrionario a partir del cual se forma las fibras de colágeno.
Además de en el tejido conjuntivo embrionario, también se puede localizar en las láminas basales, el tejido hematopoyético y alrededor de los tejidos glandulares. Y ya en concreto, en el bazo, médula ósea, células musculares, hígado, útero, intestino, etc.
Funciones
Su función principal es proporcionar apoyo a los órganos, tejidos y células, además de mantener unidas las células del tejido muscular liso sirve de apoyo para los vasos sanguíneos y participa en órganos en el que la difusión y movimiento de células son funciones principales.
Otras de sus funciones es intervenir en la formación de la membrana basal, servir como red sólida para las células esqueléticas y fibras nerviosas o de filtro en bazo y ganglios linfáticos. Forma el armazón de algunos órganos.
Otras de sus funciones es intervenir en la formación de la membrana basal, servir como red sólida para las células esqueléticas y fibras nerviosas o de filtro en bazo y ganglios linfáticos. Forma el armazón de algunos órganos.
Características
Algunas de sus características:
- Son muy delicadas
- Su diámetro es entre 0'5 - 2 nm
- Son similares a las fibras de colágeno salvo que la reticular es más delgada y uniforme
- No se puede observar por el microscopio de luz cuando se usa hematoxilina o eosina, solo se puede ver si se tiñe con plata o P.A.S
- Al realizar la tinción argénica estas se ven negras y el colágeno marrón
- En la P.A.S se verá rojo magenta (por las glicoproteinas)
Patologías
El síndrome de Ehlers Danlos Tipo IV (EDS)
Este síndrome es un grupo de trastornos hereditarios que se produce debido a un error en la transcripción del ADN o en la traducción del ARNm dañando el gen encargado de codificar el colágeno tipo III, esta mutación provocará que las fibras del colágeno tipo II no se ensamble correctamente provocando una serie de síntomas:
Este síndrome es un grupo de trastornos hereditarios que se produce debido a un error en la transcripción del ADN o en la traducción del ARNm dañando el gen encargado de codificar el colágeno tipo III, esta mutación provocará que las fibras del colágeno tipo II no se ensamble correctamente provocando una serie de síntomas:
- Articulaciones extremadamente sueltas
- Piel muy elástica, delgada, sensible y fácil de dañar
- Complicaciones en el tejido arterial, digestivo y uterino al dañarse fácilmente los vasos sanguíneos
La esperanza de vida es de unos 50 años ya que no hay un tratamiento específico y se necesita ir a fisioterapia frecuentemente.
Fibras de elastina
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| Fibra elástica de la pared de la aorta |
Formación y localización
Las fibras de elastina son filamentos formado principalmente por dos proteínas: elastina y proteína microfibrilar que se encuentra en la matriz extracelular del tejido conjuntivo y se forman por la interacción entre moléculas solubles de tropoelastina.
Su elasticidad se debe a la elastina, esta tiene una estructura enrollada aleatoria en estado relajado que se puede estirar y volver a su forma original. Estas moléculas de elastina se unen por enlace covalente, estirándose y enrollándose a la vez.
Sus dos componentes estructurales: un núcleo central de elastina y una red de microbifrillas de fibrilina.
Son sintetizadas por las células: fibroblastos, condrocitos y fibras musculares lisas y se pueden observar en membranas fenestradas como arterias o ramificadas como en la dermis, más concretamente en el tejido pulmonar, piel, vejiga urinaria, pared de los vasos sanguineos y demás órganos relacionados con la elasticidad.
Se caracteriza por un alto contenido de aminoácidos apolares como la prolina y valina y de aminoácidos no cargados como la glicina. Además de que cuenta con dos aminoácidos exclusivos: desmosina e isodesmosina.
Su elasticidad se debe a la elastina, esta tiene una estructura enrollada aleatoria en estado relajado que se puede estirar y volver a su forma original. Estas moléculas de elastina se unen por enlace covalente, estirándose y enrollándose a la vez.
Sus dos componentes estructurales: un núcleo central de elastina y una red de microbifrillas de fibrilina.
Son sintetizadas por las células: fibroblastos, condrocitos y fibras musculares lisas y se pueden observar en membranas fenestradas como arterias o ramificadas como en la dermis, más concretamente en el tejido pulmonar, piel, vejiga urinaria, pared de los vasos sanguineos y demás órganos relacionados con la elasticidad.
Se caracteriza por un alto contenido de aminoácidos apolares como la prolina y valina y de aminoácidos no cargados como la glicina. Además de que cuenta con dos aminoácidos exclusivos: desmosina e isodesmosina.
Funciones
Su función principal es darle elasticidad a los tejidos permitiendo que se estiren y recuperen su forma una vez acabado el estiramiento.
Además de elasticidad, proporciona fuerza en vasos sanguíneos, flexibilidad a la piel y soporte a los pulmones.
Características
Algunas de las características que podemos observar en esta fibra son:
- Para teñir estas fibras, se usan tintes especiales como la orceina (que tiñe de un color rojo o marrón), tinción de fucsina aldehído o tecnica de Verhoeff ya que con hematoxilina y eosina no la tiñe
- Son más delgadas que las fibras de colágeno
- Se ven como filamentos cilíndricos o planos ramificados
- No le afecta el agua caliente o fría, ni soluciones diluidas de ácidos
Patologías
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| Elastolisis de la dermis papilar |
Trastorno de las fibras elásticas adquirido y caracterizado por pápulas y placas amarillentas en superficies que realizan flexión, cuello y región supraclavicular.
Consiste en la disminución o desaparición de las fibras elásticas en la superficie de la dermis produciendo lesiones cutáneas en los lugares ya mencionados.
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| Perdida de fibras elásticas en la dermis papilar |
Fibras de colágeno
Formación y localización
Empieza en el espacio intracelular:
- Tres aminoácidos se ensamblan para sintetizar la cadena de polipéptidos
- Se produce la hidroxilación de prolinas y lisinas (glucosilación)
- Se forman los puentes de hidrógeno y disulfuro para formar la molécula de procolágeno (triple hélice)
- Esta molécula pasa a través de las vesículas de Golgi
Y termina en el espacio extracelular:
- Al salir al medio extracelular se eliminan las cadenas terminales y se convierte en tropocolágeno
- Posteriormente se produce el ensamblaje de las moléculas de tropocolágeno generando fibrillas de colágeno
- Por último, estas fibrillas forman las fibras de colágeno.
En cuanto a la localización, depende del tipo de colágeno del que se hable ya que hay una gran cantidad. Algunos tipos de colágeno son:
1. Colágeno tipo I: Son fibras grandes de colágeno estriadas que se localizan en la dermis cutánea, tendón, hueso, ligamento, cartilago fibroso, la dentina y la córnea.
2. Colágeno tipo II: Son fibras pequeñas de colágeno estriadas que se localizan en el cartílago hialino y elástico, discos vertebrales y el humor vítreo del ojo.
3. Colágeno tipo III: También son fibras pequeñas de colágeno estriadas, pero estas se localizan en los vasos sanguíneos, la dermis de la piel, médula ósea, músculo liso y estroma de varias glándulas
4. Colágeno tipo IV: Son capas de tipo laminar reticulados filamentosos, se encuentran en las membranas basales, láminas externas y cápsula de cristalino.
Funciones
Al igual que con la localización, cada colágeno tiene una función diferente según el tipo que sea y donde se encuentre:
1. Colágeno tipo I: Provee de resistencia a las fuerzas, tensiones y estiramientos.
2. Colágeno tipo II: Provee de resistencia a la compresión continua.
3. Colágeno tipo III: Estas como se dijo anteriormente, forman las fibras reticulares, además de dar sostén estructural a células especializadas de diversos órganos y a vasos sanguíneos.
4. Colágeno tipo IV: Provee sostén y barrera de filtración
Algunas otras funciones que realizan son: transmitir fuerza en tendones y ligamentos, transmisión de la luz en la córnea, distribuir fluidos en los vasos sanguíneos, etc.
Características
En cuanto a las características que presentan, podemos destacar:
- Son teñidas con osmio y metales pesados
- Su estructura es ondulada, con diferentes tamaños y de espeso variable
- Es flexible y a la vez resistente
Patologías
Algunas patologías relacionadas con el colágeno pueden ser:
- Artritis: Debido a una destrucción selectiva del colágeno
- Fibromialgia: Carencia casi total de colágeno
- Tendinitis: Se debe a la falta de colágeno
Otras patologías se pueden deber a un fallo en la síntesis del colágeno como por ejemplo:
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| Osteogénesis imperfecta |
Enfermedad congénita también conocida como la enfermedad de los huesos de cristal y se debe a una deficiencia congénita en la síntesis del colágeno tipo I. Como consecuencia se producen fracturas con mucha facilidad que pueden dar lugar a deformaciones óseas.
